國內(nèi)首個吸入式抗生素——健康元健可妥?（妥布霉素吸入溶液）被納入國家醫(yī)保目錄
12月13日上午，2023年國家醫(yī)保藥品目錄正式發(fā)布，健康元產(chǎn)品健可妥®（妥布霉素吸入溶液，5ml：300mg/支）被納入國家醫(yī)保目錄乙類范圍，協(xié)議期自2024年1月1日至2025年12月31日止。
該產(chǎn)品適用于成人伴肺部銅綠假單胞菌感染的支氣管擴張癥、控制感染和改善癥狀，通過改變給藥途徑，由靜脈注射變?yōu)殪F化吸入，在提高肺部局部有效藥物濃度的同時降低了全身毒性，顯著降低耐藥風險，適用于長期維持治療，為支氣管擴張癥患者提供更多的支持，改善患者生活質量。
據(jù)了解，支氣管擴張癥在國內(nèi)患者約2,000 萬人，40 歲以上人群患病率約為1.2%，卻無針對性藥物可用。為解決我國支擴癥高患病率和臨床藥物匱乏的現(xiàn)狀，健康元特意研制出改良型新藥——健可妥®（妥布霉素吸入溶液）。該產(chǎn)品于去年10月獲批上市，是全球首個治療支氣管擴張癥的吸入藥物，也是國內(nèi)首個吸入式抗生素，打破了我國吸入抗生素治療處于空白狀態(tài)的局面。
除了健可妥®（妥布霉素吸入溶液）外，健康元控股子公司麗珠集團產(chǎn)品注射用醋酸曲普瑞林微球（3.75mg/瓶）今年也被納入國家醫(yī)保目錄，注射用艾普拉唑鈉（10mg/支）續(xù)約成功。
作為吸入制劑賽道的領航者，吸入制劑始終是健康元重點布局的領域之一，目前公司已擁有8個品種、12個品規(guī)的產(chǎn)品上市，30多個呼吸科領域品種在研，成功實現(xiàn)現(xiàn)有及在研品種對哮喘和慢阻肺吸入治療藥物的所有類別的覆蓋，滿足廣大病患對吸入制劑的多樣化需求。
除了發(fā)力自研外，健康元還引進了多款創(chuàng)新藥，進一步鞏固優(yōu)化公司在呼吸系統(tǒng)疾病領域的優(yōu)勢地位及布局。如流感抗病毒新藥TG-1000，目前已開展III期臨床；治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）的XYP-001也已啟動Ⅰ期臨床試驗。
健可妥®（妥布霉素吸入溶液）獲批上市以來，健康元通過自主開發(fā)銷售，已在全國 20 多個省份完成掛網(wǎng)，并打通了京東藥房等線上銷售渠道。此次進入醫(yī)保，將有望進一步提高產(chǎn)品的可及性，降低患者負擔，為更多患者帶來福音。
